GE Healthcare, אחת מהחטיבות של General Electric Company (סמל NYSE: GE), הודיעה היום כי משרד הבריאות הישראלי אישר לאחרונה לשימוש את הטכנולוגיה החדשנית, שפותחה על ידי החברה לאבחון מוקדם של סרטן השד. המכשיר אושר לאחרונה לשימוש גם בארצות הברית על ידי מנהל המזון והתרופות האמריקני ה FDA. מערכת דימות השד המולקולארית (MBI) Discovery* NM750b היא מצלמת גמא ייעודית לדימות השד ואיברים קטנים המבוססת על טכנולוגית ה- CZT (גלאי קדמיום-אבץ-טלוריד) . טכנולוגיה חדשנית זו נועדה לגילוי סרטן השד ועשויה לשפר את יכולת הגילוי המוקדם, בפרט בנשים שבדיקות ממוגרפיה רגילות מתאימות להן פחות כמו נשים עם רקמת שד צפופה, או נשים עם ממצאים לא חד משמעיים בבדיקות קודמות. המערכת החדשנית יכולה לסייע בהערכה וגילוי מוקדם של סרטן השד בנשים שנמצאות בסיכון גבוה ללקות במחלה. החדשנות בטכנולוגיית ה-MBI הינה השימוש בגלאי ה-CZT המחליף את הגלאים שבהם נעשה שימוש עד כה במצלמות הגמא. מערכות MBIמחקריות כבר מותקנות במספר מרכזים גדולים בעולם ביניהם במכון לרפואה גרעינית במרכז הרפואי איכילוב בתל- אביב. במרכזים אלו בוחנים את הערך הקליני המוסף של השימוש בטכנולוגיה ובנוסף את האפשרות להורדה משמעותית של רמת הקרינה לנבדקות. "יותר מ-1.2 מיליון נשים בעולם מאובחנות מדי שנה בסרטן השד", ציין נתן חרמוני, המנהל הכללי של תחום הרפואה הגרעינית ב-GE Healthcare. לדבריו, "מאז שנת 1965 ביצעה חברת GE Healthcare התקדמות משמעותית בכל הקשור במתן פתרונות לגילוי מוקדם של סרטן השד, המביא לשינוי בחייהם של אנשים. אנו מאמינים שגילוי מוקדם קריטי להגדלת סיכויי ההחלמה מסרטן השד". חרמוני הוסיף עוד כי "אנו מאמינים שהטכנולוגיה החדשנית תפתח פתח לאפליקציות חדשות נוספות ולהמשך מחקר בתחום ההדמיה של השד". יצויין, כי חברת GE Healthcare משקיעה מיליארד דולר מדי שנה במחקר גלובאלי ובפיתוחים כדי להביא לשוק הרפואי פיתוחים חדשניים לאיתור מחלות כבר בשלב המוקדם".
