במשרד הבריאות נערך אתמול (שלישי) דיון רב משתתפים עם מומחים בתחום הפרמקולוגיה, אפידמיולוגיה ובריאות הציבור, בנושא האופטלגין, בעקבות אישפוזם בשבוע שעבר של ארבעה חולים שפיתחו סיבוך נדיר. בישיבה הובהר כי לפחות בשלושה מקרים מהם, מדובר במקרים מורכבים עם מחלות רקע ונטילת מספר תרופות. עוד נמסר כי מנהל רפואה יצר קשר עם כל בתי החולים וקופות החולים בניסיון לאתר מקרים נוספים, אך בשלב זה לא ניתן להוכיח מקרים עם קשר סיבתי לאופטלגין והנושא נמצא בתהליך בדיקה. בישיבה הובהר כי בבירור שנערך מול חברת 'טבע' - נמסר שלא בוצע כל שינוי בפורמולציה ואין להם כל מידע על חשד לזיוף של התרופה. הועדה למניעת פשע פרמצבטי החלה לבצע בדיקה לגבי אפשרות של זיוף התרופה- נבדקה תרופה שהיתה בשימוש אחד החולים בבית החולים "מאיר", בבדיקה ראשונית לא נמצאה כל אינדיקציה לזיוף , אולם הבדיקה עודנה נמשכת. בתום הישיבה הוחלט: 1. אף אחד מהמקרים לא היה קשור בלעדית ברמה הסיבתית לאופטלגין. מדובר במקרים מורכבים עם מחלות רקע ונטילת מספר תרופות. 2. אין לאסור את השימוש בתרופה וכי אין בסיס עובדתי לשנות את מדיניות המשרד בנוגע לתרופה זו . 3. באופן כללי, יש להמליץ כי חולים כרוניים יוועצו ברופא המטפל בטרם נטילת תרופות לשיכוך כאבים. 4. יש לעודד רופאים לדווח על תופעות לוואי מנטילת תרופות. 5. יש להנחות את בתי החולים על חובת דיווח למשרד הבריאות על כל מקרה של חשד לתופעות לוואי של פגיעה בספירת כדוריות הדם, עקב נטילת תרופות, לרבות אופטלגין. 6. משרד הבריאות ימשיך בבחינה ומעקב של כל המקרים שעלה בהם חשד לתופעת לוואי הקשורה לאופטלגין.
